Американские биологи в ходе исследования раковых опухолей нашли способ исправлять в раковых клетках поврежденные молекулы белка р53, который защищает здоровые клетки от появления фатальных мутаций в ДНК. Это позволит быстро и практически гарантированно избавлять больных от некоторых форм рака в ближайшем будущем, считают авторы исследования. Группа генетиков под руководством Питера Кайзера из университета Калифорнии в Ирвине (США) научилась чинить поврежденные молекулы p53, присутствующие более чем в трети из известных видов раковых опухолей, изучив структуру мутаций в теле белка. Значительная часть раковых опухолей в организме человека и других животных возникает именно из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который следит за целостностью генетической информации и включает механизм самоуничтожения – апоптоз – при серьезных поломках. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить из-за отсутствия "программы самоуничтожения" в их геноме.
Авторы исследования обнаружили, что мутантные молекулы белка можно заставить работать в нормальном режиме, если присоединить к одной из его частей – так называемому "карману" L1/S3. Он представляет собой небольшое углубление в трехмерной структуре p53, которое играет критическую роль при запуске апоптоза, и даже единичные замены аминокислот внутри L1/S3 приводят к поломке белка. Как выяснили Кайзер и его коллеги, часть из таких повреждений можно починить при помощи так называемой стиктиковой кислоты (stictic acid) – "склейки" из двух бензольных колец, а также нескольких "хвостов" из атомов кислорода и водорода. Это вещество встраивается в поврежденный карман и делает белок p53 "совместимым" с другими компонентами системы самоуничтожения клетки, передает РИА Новости.
Исследователи проверили работу данного соединения на нескольких культурах "бессмертных" клеток, в том числе на образце саркомы, рака костных тканей. По словам биологов, добавление стиктиковой кислоты замедлило рост культур и в некоторых случаях привело к их сокращению. Дальнейшее изучение "кармана" L1/S3 и кислоты поможет найти методы лечения сразу нескольких видов рака, заключают исследователи.
