Жительница Канады Наама Узан открыла собственную точку по продаже лимонада и булочек, чтобы собрать деньги на лечение брата, сообщает LifeNews. У брата девочки редкая генетическая аномалия – синдромом Ангельмана.
У семилетнего Надава обнаружена мутация 15-й хромосомы. Он практически не ходит и не разговаривает, а также постоянно страдает от судорог. Пока врачи не нашли способ лечить эту болезнь. Единственное, что можно сделать, – это улучшить качество жизни пациентов.
Несмотря на это, пятилетняя Наама Узан делает все возможное, чтобы помочь своему брату и всем остальным людям с этим страшным диагнозом. Торгуя лимонадом и булочками, за год девочка заработала 25 тысяч долларов. Собранные средства она передала в Фонд терапии синдрома Ангельмана (FAST).
После того как история Наамы попала в местные СМИ, многие люди вдохновились ее примером. Так, житель Калифорнии Дэвид Лоу вместе с супругой собрали 20 тысяч долларов, чтобы помочь своему сыну с синдромом Ангельмана. Эти средства пара также перечислила в FAST.
Синдром Ангельмана – генетическая аномалия, при которой у человека наблюдаются задержка психического развития, нарушение сна, припадки, хаотические движения рук, а также частый смех и постоянная улыбка на лице. Из-за перечисленных особенностей болезнь часто называют синдромом улыбающейся марионетки.
