Исследователям удалось изолировать и редактировать РНК – основные макромолекулы, которые содержатся в клетках всех живых организмов и переносят генетическую информацию. Используя систему CRISPR-Cas9 для направленного редактирования геномов они смогли выявить мутации и приступить к редактированию дефектных РНК, что в будущем позволит побороть ряд неизлечимых болезней, таких как аутизм, рак и ВИЧ.
Потенциально CRISPR-cas9 также могут быть использованы для изменения генов, которые определяют физические особенности человека и даже личностные характеристики. В связи с этим, в Национальной академии наук уже работают над этическими правилами для ответственного использования данной технологии.
