Группа ученых из шведского города Гетеборга обнаружила ген инсульта, названный FoxF2, сообщает Göteborgs-Posten. Этот ген есть у всех людей, однако ведет он себя по-разному. Именно это различие и объясняет то, что у некоторых людей инсульт случается в более раннем возрасте, чем у остальных.
"Если мы будем жить достаточно долго, то рано или поздно у нас случится инсульт. Однако теперь мы можем говорить о том, почему у одних он возникает раньше, чем у других", – отметил Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.
Выводы ученых основаны на исследовании генетических и медицинских параметров более 150 тысяч человек. В ходе работы специалисты пришли к выводу, что FoxF2 отвечает за уникальные свойства кровеносных сосудов мозга – так называемый гематоэнцефалический барьер. Следующим шагом ученых будет детальное изучение гена с целью выявить, как именно он выглядит у людей с повышенной склонностью к инсульту.
Новое открытие позволит врачам в будущем эффективнее предотвращать острое нарушение мозгового кровообращения у пациентов, входящих в группу риска. В частности, можно будет своевременно снижать у них кровяное давление. Кроме того, открытие гена позволяет начать разработку лекарств для укрепления сосудов мозга.
