Министерство здравоохранения и социального развития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества. Об этом сообщил в Совете Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов. "С 1 января 2009 года препараты, произведенные на производствах, не сертифицированных по определенным параметрам, не будут допускаться в государственный сектор", - сказал он.
По его словам, в настоящее время соответствуют международным требованиям (стандартам GMP - Good Manufacturing Practice) около 15-20 производств в России. Всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий.
В числе мер по развитию отечественной фармацевтической промышленности Стародубов предложил снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, разработать порядок перехода на GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых отечественных лекарственных средств, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище. В своем выступлении замминистра отметил, что в 2006 году продажи лекарственных средств в мире составили 10,7 миллиардов долларов США. Потребление за три года увеличилось в два раза. Так, в 2004 году потребление лекарств на человека составило 1 тысячу 200 рублей, в 2006 году - 2 тысячи 10 рублей, сообщают "Вести.ру". Производство российских лекарственных средств в 2005 году составило около 30 миллиардов рублей, в 2006 - 36 миллиардов рублей в ценах производителя. В 2008 году, по словам министра, отечественный фармацевтический рынок составит 12,5 миллиардов долларов США. В настоящее время доля российской продукции сократилась с 60% в 1991 году до 20% - в 2006 году.
