Как сообщает пресс-служба Темпльского университета, что в штате Пенсильвания, молекулярные биологи под руководством Кэмела Халили впервые смогли вырезать сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живых животных. Это удалось сделать, используя технологию редактирования генов CRISPR/Cas9.
Специальная система CRISPR/Cas9 способна удалить гены вируса, встроенные в геном клетки-хозяина, без отрицательного влияния на последнюю. Однако испытания проводились на культуре клеток, взятых у пациентов, зараженных ВИЧ, и до сих пор не было доказательств, что метод сработает на живом организме.
Во время последних экспериментов биологи попробовали устранить ВИЧ из организма крыс и мышей. Через две недели после начала опыта целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК головного мозга, почек, печени, легких, селезенки и клеток крови. Как уверяют ученые, анализ показал, что количество РНК значительно снизилось в лимфоцитах, а также в лимфатических узлах.
Клиническое значение этого эксперимента преувеличить сложно. Платформа для редактирования пораженных генов может помочь полностью победить ВИЧ. Она также может быть использована в комбинации с антиретровирусной терапией. Клинические испытания метода пройдут в ближайшие несколько лет. Следующим шагом станет эксперимент над большой группой животных, где ученые будут наблюдать за эффектом лечения продолжительное время.
