Ученые выявили 74 генетических фактора, которые свидетельствуют о возможном заболевании человека раком. Исследователи надеются, что их открытие в будущем поможет выявлять скрытые формы заболевания.
Ведущие специалисты из Кэмбриджа и лондонского Института изучения рака проанализировали ДНК 200 тысяч людей, половина из которых страдала онкологическими заболеваниями, а другая была здорова. В результате сравнения было выявлено 74 однонуклеотидных полиморфизма – генетических модификаций, связанных с риском заболевания тремя видами рака: груди, простаты и яичников. Результаты такой обширной работы невозможно изложить в одной статье, поэтому ученые выпустили 13 публикаций в пяти разных журналах.
Официально считается, что каждая восьмая женщина имеет шанс в течение жизни обнаружить у себя рак груди. Однако новый тест на генетические модификации указывает на то, что риск есть у половины женщин (что лишь доказывает повышенную точность анализа).
Новый тест также может выявить у представительниц прекрасного пола дефектный ген, который называется BRCA1 или BRCA2. Две трети носителей этого гена могут заболеть раком груди до достижения 80-летнего возраста, а 45% носителей BRCA1 имеют повышенный риск заболевания раком яичников.
Что касается мужчин, то их шансы заболевания раком простаты такие же – один из восьми. Но у 1% носителей достаточного количества генетических модификаций риск возрастает.
"Мы стоим на пороге понимания генетических вариаций, которые влияют на появление и развитие злокачественных опухолей. На основе полученных знаний мы надеемся создать эффективный скрининговый тест", – рассказывает один из авторов работы Дуг Истон.
Исследователи надеются, что подобный тест для выявления скрытой формы заболевания можно будет массово использовать в медицинской практике уже через пять лет. Он сможет выявить риск развития опухоли, даже если шансы развития опасного заболевания не очень велики.
Отметим, что, несмотря на нынешнее достижение, большинство наследственных факторов риска пока остаются неизвестными, а рак яичников, который чаще всего приводит к гибели больных, до сих пор остается наименее изученным. Стоит также добавить, что ученые не собираются сосредоточивать свое внимание только лишь на однонуклеотидных полиморфизмах и наследственных факторах риска. Ведь на появление злокачественных опухолей влияет масса причин, и их все следует изучить, прежде чем будет найден оптимальный способ лечения и предотвращения этого опасного заболевания.