Почему дети болеют синдромом Дауна

Фото: GLOBAL LOOK press/Andrew Olney
Японские генетики выяснили, почему поздние дети чаще становятся жертвами врожденных болезней, таких, например, как синдром Дауна. Оказалось, все из-за того, что хромосомы "переезжают" в будущие яйцеклетки не одновременно, а в разные периоды во время созревания половых клеток в организме женщин в возрасте.

"Мы были удивлены и обрадованы тем, что большая часть генетических поломок в яйцеклетках была связана с одной и той же вещью – ранним разделением пар хромосом. Теперь мы можем сосредоточить усилия на том, чтобы создать "шлагбаум", который будет мешать побегу хромосом, а также попытаться понять, почему это происходит", – заявил Томоя Китаджима из Центра биологии развития RIKEN в Кобе (Япония).

Китаджиме с коллегами удалось понять, почему по мере старения женщины ухудшается "качество" яйцеклеток, и в них появляются дефекты. В этом ученым помогло наблюдение за развитием "заготовок" женских половых клеток при помощи сверхмощного микроскопа и специальные методики наблюдения, позволявшие им следить за перемещением нитей ДНК. По данным генетиков, яйцеклетки появляются на свет в результате сложного процесса, именуемого мейозом: сначала клетка-заготовка будущей яйцеклетки выращивает второй набор хромосом, и "перемешивает" хромосомы, унаследованные "владелицей" яйцеклетки от ее матери и отца между собой.

После этого прародитель яйцеклетки сразу же делится на две половины, и эти половины, в свою очередь, опять делятся, в результате чего возникает четыре клетки с одинарным набором хромосом. Только одна из них становится яйцеклеткой, а три других или гибнут, или играют вспомогательные роли. При этом, как выяснили японцы, процесс "переезда" хромосом из "заготовок" яйцеклеток, извлеченных из организма пожилых мышей, в их половинки и четвертинки, очень часто шел неправильно, и в результате или в яйцеклетках, или во вспомогательных тельцах часто появлялись лишние хромосомы, либо какой-то из фрагментов ДНК в них просто отсутствовал, передает РИА Новости.

Такая проблема возникала потому, что пары хромосом, обменивающиеся сегментами ДНК, распадались раньше времени. Однако сотрудники Центра биологии развития RIKEN в Кобе надеются, что дальнейшие наблюдения за этим процессом помогут им понять, как можно предотвратить этот распад и тем самым обезопасить женщин от рождения детей с врожденными генетическими дефектами.

ДНИ в Telegram