С 1 января 2007 года изменяется порядок оформления медикаментов при ввозе их на территорию России. Из режима обязательной сертификации лекарственные средства переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.
Новая форма государственного контроля
направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства.
Однако до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты, не решены и другие вопросы, отчего Федеральная таможенная служба выражает озабоченность таким состоянием дел.
"Обязанность Федеральной таможенной службы -
требовать с ноля часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений", - пояснил представитель ФТС.
Как сообщает РИА
"Новости", выработать совместные шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарственных средств в новом году всем заинтересованным ведомствам предстоит в понедельник, 4 декабря, на специальном совещании по этому поводу.